Le syndrome de Moyamoya, complication cérébrovasculaire majeure de la mucopolysaccharidose de type I: Aspects cliniques et mécanismes physiopathologiques

Auteur/ices

  • Karima Daghor-Abbaci Service de médecine interne, Centre hospitalier universitaire de Bab El Oued, ville de Bab El Oued, Faculté de médecine, Université des sciences de la santé, Alger, Algérie https://orcid.org/0000-0002-5669-5759 (non authentifié)
  • Radhia Ait Chalal Service de radiologie, Centre hospitalier universitaire de Bab El Oued, ville de Bab El Oued, Faculté de médecine, Université des sciences de la santé, Alger, Algérie
  • Hind Arzour Service de néphrologie, Centre hospitalier universitaire Mustapha Bacha, Université des sciences de la santé, Alger, Algérie
  • Assia Haddouche Service de rhumatologie, Centre hospitalier universitaire de Benaknoun, Faculté de médecine, Université des sciences de la santé, Alger, Algérie
  • Houria Saoula Service d'hépatogastro-entérologie, Centre hospitalier universitaire de Bab El Oued, ville de Bab El Oued, Alger, Algérie
  • Nazim Laraba Service de médecine interne, Centre hospitalier universitaire de Bab El Oued, ville de Bab El Oued, Faculté de médecine, Université des sciences de la santé, Alger, Algérie

DOI :

https://doi.org/10.62438/tunismed.v104i07.6678

Résumé

no

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Références

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Figure 1: Computed tomography angiography of the supra-aortic and cerebral vessels showing long occlusions of both internal carotid arteries (black arrow) with extensive collateral vascular networks consistent with Moyamoya syndrome (red asterisk) in a patient with mucopolysaccharidosis type I

Fichiers supplémentaires

Publiée

2026-07-12

Numéro

Vol. 104 No 07 (2026): Tunis Med Juil 2026

Rubrique

Imagerie en pratique clinique

Catégories

Licence

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