Maladie de Kawasaki chez l’enfant: Fréquence des formes incomplètes et des atteintes cardiaques

Auteur/ices

  • Mabrouk Ben Othmen Service de pédiatrie D, Hôpital pédiatrique Bechir Hamza, Faculté de médecine de Tunis, Université de Tunis El Manar, Tunis, Tunisie
  • Houcem Hrizi Service de pédiatrie D, Hôpital pédiatrique Bechir Hamza, Faculté de médecine de Tunis, Université de Tunis El Manar, Tunis, Tunisie
  • Mohamed Jrad Service de pédiatrie D, Hôpital pédiatrique Bechir Hamza, Faculté de médecine de Tunis, Université de Tunis El Manar, Tunis, Tunisie
  • Leila Essaddam Service de pédiatrie D, Hôpital pédiatrique Bechir Hamza, Faculté de médecine de Tunis, Université de Tunis El Manar, Tunis, Tunisie
  • Zohra Fitouri Service de pédiatrie D, Hôpital pédiatrique Bechir Hamza, Faculté de médecine de Tunis, Université de Tunis El Manar, Tunis, Tunisie

DOI :

https://doi.org/10.62438/tunismed.v104i06.6568

Mots-clés :

Kawasaki, Immunoglobulines, anévrysme coronaire, Enfant, Aspégic

Résumé

Introduction: La maladie de Kawasaki (MK) est une vascularite aiguë de l’enfant, touchant principalement les vaisseaux de moyen calibre, avec une prédilection pour les artères coronaires. Depuis la pandémie de COVID-19, des modifications cliniques et épidémiologiques ont été rapportées dans les maladies inflammatoires de l’enfant, y compris la MK. Cette étude vise à décrire les caractéristiques cliniques, paracliniques et évolutives des cas de MK diagnostiqués dans notre unité durant les cinq dernières années.
Objectif: Étudier les caractéristiques cliniques, biologiques, échographiques et thérapeutiques de la maladie de Kawasaki (MK) dans une unité de rhumato-pédiatrie en Tunisie.
Méthodes: Il s’agissait d’une étude descriptive, rétrospective et monocentrique incluant tous les cas d’enfants diagnostiqués comme MK entre janvier 2020 et juin 2025. Le diagnostic a été porté selon les critères de l’American Heart Association (AHA) de 2017.
Résultats: Nous avons recensé 20 cas de MK. La prédominance masculine était notée (Sex-ratio de 1.86). Les formes typiques représentaient 11/20 des cas. L’atteinte coronarienne a été retrouvée chez 45 % des patients, avec des Z-scores coronaires atteignant 5.3. Cinq enfants ont présenté une MK réfractaire. L’évolution a été favorable dans tous les cas. Aucun cas de décès n’a été noté.
Conclusion: L’atteinte coronarienne reste fréquente dans la MK, même avec un traitement précoce ce qui conditionne le pronostic de la maladie. Le calcul des Z-scores permet une évaluation précise des lésions. Le suivi écho-cardiographique régulier reste essentiel pour garantir une prise en charge optimale de cette pathologie.

Téléchargements

Les données relatives au téléchargement ne sont pas encore disponibles.

Références

Kawasaki T. Acute febrile mucocutaneous lymph node syndrome: clinical observation of 50 cases. Jpn J Allergy. 1967;16(3):178-222.

Huang SK, Chiu NC, Chi H, et al. Epidemiology of Kawasaki disease: prevalence from national database and future trends projection by

system dynamics modeling. J Pediatr. 2013;163(1):126-131.e1.

Newburger JW, Takahashi M, Gerber MA, et al. Diagnosis, treatment, and long-term management of Kawasaki disease:

a statement for health professionals from the American Heart Association. Circulation. 2004;110:2747-2771.

Verdoni L, Mazza A, Gervasoni A, et al. An outbreak of severe Kawasaki-like disease at the Italian epicentre of the SARS-

CoV-2 epidemic: an observational cohort study. Lancet. 2020;395(10239):1771-1778.

Toubiana J, Poirault C, Corsia A, et al. Kawasaki-like multisystem inflammatory syndrome in children during the COVID-19

pandemic in Paris, France: prospective observational study. BMJ. 2020;369:m2094.

Cox JR, Sallis RE. Recognition of Kawasaki disease. Perm J. 2009;13:57-61.

Terai M, Shulman ST. Prevalence of coronary artery abnormalities in Kawasaki disease is highly dependent on gamma globulin dose but independent of salicylate dose. J Pediatr. 1997;131:888-893.

Baumer JH, Love SJ, Gupta A, Haines LC, Maconochie I, Dua JS. Salicylate for the treatment of Kawasaki disease in children.

Cochrane Database Syst Rev. 2006;(4):CD004175.

Yamamoto-Hanada K, Nishimura Y, Matsumura T, et al. Maternal thyroid disease during pregnancy and risk of Kawasaki disease in

offspring: the Japan Environment and Children’s Study. Sci Rep. 2021;11(1):13465. doi:10.1038/s41598-021-92943-4.

Chang LY, Lu CY, Shao PL, et al. Maternal allergic diseases, atopy, and risk of Kawasaki disease in offspring: a nationwide population-

based study. J Allergy Clin Immunol Pract. 2021;9(7):2907-2914.e6.

Huang WC, Huang LM, Chang IS, et al. Epidemiologic features of Kawasaki disease in Taiwan, 1996–2002. Pediatrics.

;114(6):e678-e682. doi:10.1542/peds.2004-0181.

Perrin L, Letierce A, Guitton C, et al. Comparative study of complete versus incomplete Kawasaki disease in 59 pediatric patients. Joint Bone Spine. 2009;76:481-485.

Manlhiot C, Christie E, McCrindle BW, et al. Complete and incomplete Kawasaki disease: two sides of the same coin. Eur J

Pediatr. 2012;171:657-662.

Jone PN, Tremoulet A, Choueiter N, Dominguez SR, Harahsheh AS, Mitani Y, et al. Update on diagnosis and management of

Kawasaki disease: a scientific statement from the American Heart Association. Circulation. 2024.

Tremoulet AH, Best BM, Song S, et al. Resistance to intravenous immunoglobulin in children with Kawasaki disease. J Pediatr.

;153:117-121.

Rowley AH, Shulman ST. Pathogenesis and management of Kawasaki disease. Expert Rev Anti Infect Ther. 2010;8:197-203.

Onouchi Y. Genetic susceptibility to Kawasaki disease. Int J Rheum Dis. 2018;21(1):26-30.

Newburger JW, Takahashi M, Beiser AS, et al. A single intravenous infusion of gamma globulin as compared with four infusions

in the treatment of acute Kawasaki syndrome. N Engl J Med. 1991;324(23):1633-1639.

Lee Y, Schulte DJ, Shimada K, et al. Cytokine profiles in patients with Kawasaki disease: relationship to coronary artery outcome. J Infect. 2020;80(4):356-362.

Triantafyllou M, Koutroulis I. MIS-C and Kawasaki disease: a shared spectrum of post-infectious hyperinflammation. Pediatr Res. 2025.

Oates-Whitehead RM, Baumer JH, Haines L, et al. Intravenous immunoglobulin for the treatment of Kawasaki disease in children.

Cochrane Database Syst Rev. 2003;(4):CD004000.

Kobayashi T, Morikawa A, et al. Efficacy of intravenous immunoglobulin combined with prednisolone following

resistance to initial treatment of acute Kawasaki disease. J Pediatr.2013;163:521-526.

Kobayashi T, Saji T, Otani T, et al. Efficacy of immunoglobulin plus prednisolone for prevention of coronary artery abnormalities in

severe Kawasaki disease (RAISE study): a randomized, open-label, blinded-endpoints trial. Lancet. 2012;379(9826):1613-1620.

Pan Y, Fan Q, Hu L. Treatment of immunoglobulin-resistant Kawasaki disease: a Bayesian network meta-analysis of different

regimens. Front Pediatr. 2023;11:1149519.

ChantepieA,MauranP,Lusson JR, et al. Cardiovascular complications of Kawasaki syndrome: results of a French multicenter study. Arch Pediatr. 2001;8:713-719.

Al Zubaidi A, Khansa Y, El Yousfi A, et al. Epidemiology of Kawasaki disease, its incomplete form and outcomes: a single-institution

experience in the United Arab Emirates. Pediatr Rheumatol Online J. 2023;21(1):xx.

Chen S, Yang J, Wang F, et al. Meta-analysis: corticosteroids plus IVIG versus IVIG alone for acute Kawasaki disease. Clin Rheumatol.

;35(8):1955-1966.

Fichiers supplémentaires

Publiée

2026-06-21

Numéro

Rubrique

Articles originaux

Catégories