Intolérance aux protéines dibasiques avec lysinurie associée à une hémophagocytose lymphohistiocytaire révélée par une hémophagocytose médullaire atypique
DOI :
https://doi.org/10.62438/tunismed.v103i2.5480Mots-clés :
Pancytopénie, nourrisson, hémophagocytose, Intolérance aux protéines dibasiques avec lysinurie , moelle osseuseRésumé
not required
Téléchargements
Références
- Doireau, V., Fenneteau, O., Duval, M., Perelman, S., Vilmer, E., Touati, G. and al. Intolérance aux protéines dibasiques avec lysinurie: aspect caractéristique de l’atteinte médullaire. Archives de Pédiatrie.1996 : , 3(9), 877–880. doi:10.1016/0929-693x(96)87577-4 .
- Fenneteau, O., Maier-Redelsperger, M. Aspects cytologiques des maladies métaboliques hérédiatires (hors maladies de surcharge lysosomale). Revue Française Des Laboratoires.1998 : 1998(303), 49–53. doi:10.1016/s0338-9898(98)80068-1
- Olgac, A., Yenicesu, I., Ozgul, R.K. et al. Lysinuric protein intolerance: an overlooked diagnosis. Egypt J Med Hum Genet. 2020; 21(42): 1-4. https://doi.org/10.1186/s43042-020-00084-2
- Noguchi A, Takahashi T. Overview of symptoms and treatment for lysinuric protein intolerance. J Hum Genet. 2019 ;64(9): 849-58. https://doi.org/10.1038/s10038-019-0620-6
Fichiers supplémentaires
Publiée
Numéro
Rubrique
Catégories
Licence
Merci de créditer les auteurs lors de toute citation : La Tunisie Médicale (2025)

Ce travail est disponible sous licence Creative Commons Attribution - Pas d'Utilisation Commerciale - Pas de Modification 4.0 International.