Une nouvelle méthode pour la détermination rapide de la rispéridone dans le plasma humain par chromatographie liquide à haute performance en phase inverse avec détection des ultraviolets
DOI :
https://doi.org/10.62438/tunismed.v103i6.5079Mots-clés :
Rispéridone, CLHP, Bisoprolol, Suivi Thérapeutique Pharmacologique, PharmacocinétiqueRésumé
Objectif: Une méthode simple et sensible de chromatographie liquide à haute performance (CLHP) avec détection UV est décrite pour la quantification de la rispéridone dans le plasma humain, en utilisant le bisoprolol comme étalon interne.
Méthodes : Après alcalinisation de l'échantillon avec 900 µl de NaOH, les composés à tester ont été extraits du plasma à l'aide de diéthyléther. Les tubes ont été centrifugés deux fois et une évaporation à sec sous un léger courant d'azote à 50°C (~10 min) a été effectuée. 50 μl de la solution ont été injectés dans une colonne analytique C18 Nucleosyl (5 μm, 150×4,6 mm I.D). La phase mobile était composée d'un tampon phosphate (10 mM, pH 4,9) et de 30 % d'acétonitrile, (70:30, v/v), et a été délivrée à un débit de 1,0 ml/min.
Résultats: Les pics ont été détectés à l'aide d'un détecteur UV réglé à 279 nm et le temps total pour une séparation chromatographique était d'environ 8 minutes. Cette nouvelle méthode a été validée pour la gamme de concentration 5-150 ng/ml. Les récupérations moyennes étaient de 92 % pour la rispéridone. Les écarts types relatifs intra et inter-journaliers étaient inférieurs à 15 % pour notre composé, tandis que la précision, exprimée en pourcentage d'erreur, variait de 0,13 à 19 %. La limite de quantification (LLOQ) était de 3,23 ng/ml pour l'analyte.
Conclusion : La méthode montre une bonne spécificité par rapport aux médicaments psychotropes couramment prescrits.
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