Une nouvelle méthode pour la détermination rapide de la rispéridone dans le plasma humain par chromatographie liquide à haute performance en phase inverse avec détection des ultraviolets

Auteur/ices

  • Dhouha Sahnoun Service de pharmacologie. Faculté de médecine, Université de Sousse, Tunisie https://orcid.org/0000-0003-0192-2667 (non authentifié)
  • Emna Gaies Service de pharmacologie clinique, Centre national Chalbi Belkahia de pharmacovigilance, Tunis, Tunisie.
  • Syrine Ben Hammamia Service de pharmacologie clinique, Centre national Chalbi Belkahia de pharmacovigilance, Tunis, Tunisie.
  • Mouna Ben Sassi Service de pharmacologie clinique, Centre national Chalbi Belkahia de pharmacovigilance, Tunis, Tunisie
  • Chaker Ben Salem Service de pharmacologie. Faculté de médecine, Université de Sousse, Tunisie
  • Riadh Daghfous Service de pharmacologie clinique, Centre national Chalbi Belkahia de pharmacovigilance, Tunis, Tunisie
  • Sameh Trabelsi Service de pharmacologie clinique, Centre national Chalbi Belkahia de pharmacovigilance, Tunis, Tunisie.

DOI :

https://doi.org/10.62438/tunismed.v103i6.5079

Mots-clés :

Rispéridone, CLHP, Bisoprolol, Suivi Thérapeutique Pharmacologique, Pharmacocinétique

Résumé

Objectif: Une méthode simple et sensible de chromatographie liquide à haute performance (CLHP) avec détection UV est décrite pour la quantification de la rispéridone dans le plasma humain, en utilisant le bisoprolol comme étalon interne.

Méthodes : Après alcalinisation de l'échantillon avec 900 µl de NaOH, les composés à tester ont été extraits du plasma à l'aide de diéthyléther. Les tubes ont été centrifugés deux fois et une évaporation à sec sous un léger courant d'azote à 50°C (~10 min) a été effectuée. 50 μl de la solution ont été injectés dans une colonne analytique C18 Nucleosyl (5 μm, 150×4,6 mm I.D). La phase mobile était composée d'un tampon phosphate (10 mM, pH 4,9) et de 30 % d'acétonitrile, (70:30, v/v), et a été délivrée à un débit de 1,0 ml/min.

Résultats: Les pics ont été détectés à l'aide d'un détecteur UV réglé à 279 nm et le temps total pour une séparation chromatographique était d'environ 8 minutes. Cette nouvelle méthode a été validée pour la gamme de concentration 5-150 ng/ml. Les récupérations moyennes étaient de 92 % pour la rispéridone. Les écarts types relatifs intra et inter-journaliers étaient inférieurs à 15 % pour notre composé, tandis que la précision, exprimée en pourcentage d'erreur, variait de 0,13 à 19 %. La limite de quantification (LLOQ) était de 3,23 ng/ml pour l'analyte.

Conclusion : La méthode montre une bonne spécificité par rapport aux médicaments psychotropes couramment prescrits.

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Biographie de l'auteur

  • Emna Gaies, Service de pharmacologie clinique, Centre national Chalbi Belkahia de pharmacovigilance, Tunis, Tunisie.

    Centre National Chalbi Belkahia de pharmacovigilance, département de pharmacologie clinique, Tunis, Tunisia.

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Publiée

2025-06-01

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