Etude qualitative auprès de mères d'enfants atteints de dermatite atopique : impacts émotionnels et sociaux

Résumé

Introduction: La dermatite atopique (DA) est la maladie cutanée la plus fréquente chez l'enfant et son contrôle nécessite le soutien des membres de la famille. Cette maladie nuit considérablement à la qualité de vie des enfants et des familles, mais la littérature sur l'impact social et émotionnel de la maladie sur les soignants est rare.

Objectif : Évaluer l'impact de la DA sur les mères d'enfants atteints.

Méthode : Il s'agit d'une étude qualitative d'entretiens semi-structurés avec des mères d'enfants avec la DA. Les variables suivantes ont été évaluées: diagnostic et début du traitement, connaissances sur la maladie et impact sur la vie des mères. Le matériel a été analysé pour la technique d'analyse de contenu de Lawrence Bardin. La sévérité de la DA a été évaluée pour SCORAD.

Résultats: 23 entretiens ont été réalisés avec des mères d'enfants avec la DA. Dans 82,6 % des cas, les mères ont eu des conflits lors de leur premier contact avec la maladie. Dans 43,5% des cas, les mères étaient seules responsables du traitement de leur enfant. Environ 56,6 % ont défini la DA comme une cause de souffrance et de difficulté et 21,7 % ont décrit l'expérience de la DA comme une expérience d'apprentissage.

 Conclusions: La DA est une maladie qui a un impact psychologique et social sur la vie des mères. Dans le cadre du traitement de la DA, les mères devraient faire l'objet d'un dépistage et bénéficier d'un soutien psychologique afin d'améliorer l'observance du traitement à long terme.