L’Histiocytose Langerhansienne de l’adulte avec atteinte multi systémique osseuse et pulmonaire : A propos d’un cas

Résumé

Introduction : L`Histiocytose Langerhansienne est une maladie systémique rare caractérisée par une production importante et anormale d`histiocytes qui infiltrent un ou plusieurs organes entrainant des lésions tissulaires importantes. Bien que cette maladie peut impliquer divers organes, y compris l`os, la peau et les ganglions lymphatiques. L`atteinte multi systémique de L`Histiocytose Langerhansienne est rare chez l`adulte.
Présentation du cas: Nous rapportons le cas d`un homme de 31 ans atteint d`Histiocytose Langerhansienne touchant l`os et les poumons. La présentation radio clinique initiale était plutôt en faveur d`une tuberculose pulmonaire. A travers cette observation nous attirons l`attention sur cette pathologie rare et nous discuterons les critères diagnostiques et les principes de prise en charge thérapeutique.
Conclusion: Bien qu`il est parfois difficile de distinguer l`Histiocytose Langerhansienne d`autres maladies, un bilan de dissémination pourrait être utile pour le diagnostic différentiel. Puisque cette cette maladie n`est pas un néoplasie, une chimiothérapie n`est pas recommandée afin d`éviter des effets indésirables graves.