Quel intérêt de l’électroencéphalogramme dans le diagnostic syndromique ?
Mots-clés :
Syndrome de Lennox Gastaut, crises myoclono-astatiques, électroencéphalogramme, crises toniquesRésumé
Introduction :Le diagnostic syndromique en épileptologie est un défiauquel on s’y confronte souvent en pratique quotidienne. En effet, il peut demeurer difficile chez certains enfants voir n’est possible qu’après plusieurs années d’évolution.
Observation :Il s’agit d’un enfant qui a présenté à l’âge de 3 ans 6 mois des absences atypiquesconcomitantes sur le plan électrique à des bouffées de pointes ondes et polypointes ondes.A l’âge de 6 ans, il a développé d’autres types de crises faites de chute lente de la tête, sursaut des épaules, chute lente sur le côté et rupture de contact. Tous ces phénomènes paroxystiques se sont organisés en association fortuite et variable d’une période à une autre sur une durée de 2 ans. Parallèlement, l’enfant a développé des troubles cognitifs. A l’électroencéphalogramme (EEG), on a objectivé des rythmes rapides en veille et sommeil. Ce n’est qu’à l’âge de 8 ans, que l’enfant a présenté des crises toniques, ainsi le diagnostic de syndrome de Lennox Gastaut a été retenu.
Conclusion :En l’absence de marqueurs spécifiques, le diagnostic syndromique en épilepsie reste électro-clinique.
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Références
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