Un cas de Trisomie 9 Complète avec association phénotypique inhabituelle

Auteur/ices

  • Sana Ben Slama
  • Ines Ouertani
  • Kaouther Dimassi
  • Dhouha Bacha
  • Ahlem Lahmar
  • Sabeh Mzabi

Mots-clés :

Trisomie 9, malformations congénitales, échographie prénatale, aberrations chromosomiques

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Références

Tonni G, Grisolia G. Ultrasound diagnosis of central nervous system abnor- malities (bifid choroid plexus, ventriculomegaly, Dandy-Walker malformation) associated with multicystic dysplastic kidney disease in a trisomy 9 fetus: case report with literature review. J Clin Ultrasound 2013;41:441-7.

Yeo L, Waldron R, Lashley S, MD, Day-Salvatore D, Vintzileos AM. Prenatal Sonographic Findings Associated With Nonmosaic Trisomy 9 and Literature Review. J Ultrasound Med 2003;22:425-30.

Tonni G, Lituania M, Chitayat D et al. Complete trisomy 9 with unusual phenotypic associations: Dandy-Walker malformation, cleft lip and cleft palate, cardiovascular abnormalities. Taiwan J Obstet Gynecol 2014;53:592-7

Miryounesi M, Dianatpour M, Shadmani Z, Ghafouri-Fard S. Report of a Case with Trisomy 9 Mosaicism. Iran J Med Sci 2016;41:249-52. 5- Schwendemann WD, Contag SA, Wax JR et al. Sonographic findings in trisomy 9. J Ultrasound Med 2009;28:39-42.

5- Schwendemann WD, Contag SA, Wax JR et al. Sonographic findings in trisomy 9. J Ultrasound Med 2009;28:39-42.

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Publiée

2017-09-22

Numéro

Rubrique

cas cliniques en bref