Effet de l'huile de Pistachier Lentisque sur la fibrose pulmonaire expérimentale
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Résumé
Résumé
Introduction : La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est une maladie chronique caractérisée par un aspect histopathologique de pneumopathie interstitielle commune. C’est la plus fréquente et la plus grave des pneumopathies interstitielles diffuses idiopathiques. Les traitements actuels sont fondés sur l’association de corticoïdes et d’immunosuppresseurs, mais leur efficacité demeure discutée. But du travail : Ce travail a pour but de tester l’effet préventif de l’huile de pistachier lentisque, connue pour ses effets anti-oxydants, antimutagènes et antiprolifératifs, sur un modèle de fibrose pulmonaire expérimentale. Méthodes : Deux groupes de rats ont reçu une injection intra trachéale de bléomycine (4,5 mg/kg). Le premier groupe, témoin (n=20 rats) n’a reçu aucun traitement. Le deuxième groupe, traité par l’huile de pistachier lentisque (n=20 rats) a subi pendant 30 jours précédant l’induction de la fibrose, un gavage quotidien par l’huile de pistachier lentisque (3,33ml/kg). Ce traitement a été poursuivi pendant 10 jours. A la fin du protocole expérimental, tous les rats ont été sacrifiés et les poumons fibrosés ont subi une analyse anatomo-hitologique et immunohistochimique du Transforming Growth Factor ? (TGF?). Résultats : Le profil chromatographique de l’huile de pistachier lentisque montre la prédominance de deux acides gras qui sont l’acide linoléique et l’acide palmitique représentant respectivement 70,57 et 24,67%. Nos résultats montrent également une diminution de la distribution du TGF? aussi bien au niveau de l’infiltrat inflammatoire qu’au niveau des histiocytes du parenchyme pulmonaire des rats traités à l’huile de pistachier lentisque comparativement aux rats témoins. Cependant, ces modifications ne s’accompagnent pas de modifications statistiquement significatives du score de la fibrose et de l’indice inflammatoire. Conclusion : Nos résultats sont intéressants à considérer. Des études complémentaires utilisant des doses plus importances de l’huile de pistachier lentisque s’avèrent nécessairses surtout que cette huile ne présente pas de toxicité.
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Références
Tominaja J, Sakai F, Johkoh T, et al. Diagnostic certainty of idiopathic pulmonary fibrosis/usual interstitial pneumonia: the effect of the integrated clinico-radiological assessment. Eur J Radio 2015; 84: 2640-5.
Boniface S, Gaubert JY, Chetaille B, et al. Classification 2002 des pneumopathies interstitielles idiopathiques. Rev Med Interne 2004 ; 25: 891-905.
Cottin V, Cordier JF. Fibrose pulmonaire idiopathique. Presse Med 2008.
Cottin V, Cordier JF. Fibrose pulmonaire idiopathique. Rev Prat 2006 ; 56 :1165-71.
Selman M, King Jr T E, Pardo A. Idiopathic pulmonary fibrosis: prevailing and evolving hypotheses about its pathogenesis and implications for therapy. Ann Intern Med 2001; 134:136-51.
Crestani B, Sylvain MA, Schneider S. Traitements médicamenteux de la fibrose pulmonaire idiopathique. Pneumol Clin 2005; 61: 221-31.
Owen J D. Clinical review: idiopathic pulmonary Fibrosis - Past, present and future. Resp Med 2006; 100: 1871-85.
Nikbakht J, Hemmati AA, Arzi A, Mansouri M T, Rezaie A, Ghafourain M. Protective effect of gallic acid against bleomycin-induced pulmonary fibrosis in rats. Pharmacol resp 2015; 67: 1061-7.
Yu YF, Macaulay DS, Reichmann WM, Wu EQ, Nathan SD. Association of early suspected acute exacerbations of idiopathic pulmonary fibrosis with subsequent clinical outcomes and healthcare resource utilization. Resp Med 2015; 109 (12): 1582-8.
Serairi Beji R, Msilini N, Abidi A, Saidi O, Jameleddine S, Ksouri R. Protective Effect of ATRA on Bleomycin Induced Lung Fibrosis in Rat. Med chem 2014; 4 (9): 611-6.
Yacoubi L, Rabaoui L, Hamdaoui MH, et al. Anti-oxidative and anti-inflammatory effects of Trigonella foenum-graecum Linnaeus, 1753 (Fenugreek) seed extract in experimental pulmonary fibrosis. J Med Plants Res 2011; 5 (17): 4315-25.
Klibert F, Boumendjel A, Khiari M, El Feki A, Abdennour C, Messarah M. Oxidative stress- related liver dysfunction by sodium arsenite: Alleviation by Pistacia lentiscus oil. Pharm Biol 2016; 54 (2):354-63
Duru M E, Harmandar M, Cakir A, et al. Chemical composition and antifungal properties of essential oils of three Pistacia species. Fitoterapia 2003; 74:170-6.
Ljubuncic P, Song H, Bomzon A, et al. The effects of aqueous extracts prepared from the leaves of Pistacia lentiscus in experimental liver disease. J Ethnopharmacol 2005; 100:198-204.
Goto H, Senba T, Sato M, Minami T. Intratracheal administration of bleomycin via a catheter in unanesthezied rats. Exp Anim 2004; 53:113-9.
AshcroftT, Simpson JM, Timbrell V. Simple method of estimating severity of pulmonary fibrosis on a numerical scale. J Clin Pathol 1988; 41: 467-70.
Della Latta V, Ceccettini A, Del Ry S, Morales MA. Bleomycin in the setting of lung fibrosis induction: From biological mechanisms to counteractions. Pharmacol Res. 2015; 97:122-30.
Chryssavgi G, Papageorgiou V, Athanasios M, Kibouris T, Komaitis M. Essential oil composition of Pistacia lentiscus L. and Myrtus communis L.: Evaluation of antioxidant capacity of methanolic extracts. Food Chem 2008; 107: 1120-30
Balan KV, Prince J, Han Z, et al. Antiproliferative activity and induction of apoptosis in human colon cancer cells treated in vitro with constituents of a product derived from Pistacia lentiscus.L. var. chia. Phytomed 2007; 14:263-72.
Murray M, Hraiki A, Bebaw YM, Pazderka C, Rawling T. Anti-tumor activities of lipids and lipid analogues and their development as potential anticancer drugs. Pharmacol Ther 2015;150: 109-28
Choi JS, Park NH, Hwang SY, et al. The antibacterial activity of various saturated and unsaturated fatty acids against several oral pathogens. J Environ Biol 2013; 34:673-6.
Cotogni P, Muzio G, Trombetta A, Ranieri VM, Canuto RA. Impact of the omega-3 to omega-6 polyunsaturated fatty acid ratio on cytokine release in human alveolar cells. J Parenter Enteral Nutr 2011; 35:114-21.
Mezni F, Khouja ML, Gregoire S, Martine L, Khaldi A, Berdeaux O. Effect of growing area on tocopherols, carotenoids and fatty acid composition of Pistacia lentiscus edible oil. Nat Prod Res 2014; 28: 1225-30.
Xiao Z, Zhang J, Peng X, et al. The Notch γ-secretase inhibitor ameliorates kidney fibrosis via inhibition of TGF-β/Smad2/3 signaling pathway activation. Int J Biochem Cell Biol 2014; 55: 65-71.
Gail EMM, Kjetil A, Sarah E G, Martin K, Gauldie J. The transforming growth factor-beta (TGFβ) family and pulmonary fibrosis. Drug Discovery Today: Disease Mechanisms 2006; 3: 99-103.
Chen T, Nie H, Gao X, et al. Epithelial-mesenchymal transition involved in pulmonary fibrosis induced by multi-walled carbon nanotubes via TGF-beta/Smad signaling pathway. Toxicol Lett 2014; 226: 150-62.
Chung-Ming C, Hsiu-Chu C, Hsun-Hui H, Leng-Fang W. Transforming growth factor-β1 upregulation is independent of angiotensin in paraquat-induced lung fibrosis 2005; 216:181-7.
Calabresi C, Arosio B, Galimberti L, et al. Natural aging, expression of fibrosis-related genes and collagen deposition in rat lung. Exp Gerontol 2007 ; 42: 1003-11.
Peng L, Zhou Y, Dong L, et al. TGF-β1 Upregulates the Expression of Triggering Receptor Expressed on Myeloid Cells 1 in Murine Lungs. Sci Rep 2016; 6:18946-30.
Epa AP, Thatcher TH, Pollock SJ. Normal Human Lung Epithelial Cells Inhibit Transforming Growth Factor-β Induced Myofibroblast Differentiation via Prostaglandin E2. PLoS One 2015; 10: e0135266.
Mc Anulty RJ, Campa JS, Cambrey AD, Laurent GJ. The effect of transforming growth factor β on rates of procollagen synthesis and degradation in vitro. Biochim Biophys Acta 1991; 1091: 231-5.
Zhao Y, Shah D U. Expression of transforming growth factor-β type I and type II receptors is altered in rat lungs undergoing bleomycin-induced pulmonary fibrosis. Exp Mol Pathol 2000; 69: 67-78.