Tumeur d’Abrikosoff : Etude anatomoclinique de neuf cas
Mots-clés :
Tumeur à cellules granuleuses, Abrikosoff, aspects clinicopathologiquesRésumé
Prérequis : La tumeur d’Abrikossoff ou tumeur à cellules granuleuses (TCG) est une tumeur neurogène souvent bénigne. Elle est de siège ubiquitaire avec une prédilection pour la région cervicofaciale.
But : Rapporter une série de tumeurs d’Abrikossoff et discuter les caractéristiques anatomo-cliniques et l’histogenèse de cette entité rare.
Méthodes : Etude rétrospective descriptive de neuf cas de tumeurs d’Abrikossoff colligés au laboratoire d’Anatomie et de Cytologie Pathologiques du CHU Habib Bourguiba de Sfax sur une période de 3 ans. Nous avons procédé dans tous les cas à un recueil des données cliniques et une analyse des aspects morphologiques, cytochimiques (colorations à l’acide périodique de Schiff : PAS et PAS-diastase) et immunohistochimiques.
Résultats : Il s’agissait de 5 femmes et de 4 hommes. L’âge médian de nos patients était de 33,9 ans (extrêmes: 7 et 53 ans). Toutes ces tumeurs étaient solitaires siégeant essentiellement au niveau de la région de la tête et du cou (5 cas). La taille tumorale moyenne était de 1,43 cm (extrêmes: 0,3 et 2,3 cm). Le diagnostic était histologique confirmé par l’étude immunohistochimique. Ces tumeurs étaient positives pour la protéïne S100 (100%), la vimentine (90%), et la
neuron specifique enolase (80%). Le traitement était exclusivement chirurgical chez tous les patients; l’évolution était bonne sans récidive avec un recul moyen de deux ans.
Conclusion : La TCG est une tumeur rare qui doit être reconnue car son pronostic est favorable après exérèse chirurgicale. Son aspect histologique, habituellement caractéristique, peut être confondue avec une tumeur maligne notamment sur une biopsie superficielle.
La positivité des cellules tumorales pour les marqueurs neurogènes et pour la coloration de PAS est utile pour le diagnostic.
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Références
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