Malformation adénomatoide kystique congénitale du poumon : deux nouvelles observations
Mots-clés :
Echographie anténatale, malformation adénomatoide kystique du poumon, nouveau-néRésumé
Prérequis : La malformation adénomatoide kystique du poumon (MAKP) est une anomalie congénitale rare avec une incidence de 1 /25000 à 1/35000 naissances. Le diagnostic des MAKP peut se faire en anténatal par l’échographie ou en postnatal suite à des signes de détresse respiratoire. Dans les cas asymptomatiques le diagnostic se fait à un âge plus tardif à l’occasion d’une radiographie systématique.
But : Rapporter deux cas de MAKP différents par leurs circonstances de découverte.
Observations : Le premier nouveau-né était de sexe masculin, à terme, dont le diagnostic de MAKP à été suspecté en anténatal par l’échographie faite à 29 semaines d’aménorrhée (SA). Le nouveauné a présenté une détresse respiratoire néonatale immédiate. En postnatal la radiographie et la tomodensitométrie ont confirmé le diagnostic de MAKP.
Le deuxième nouveau-né également de sexe masculin était né à un terme de 30 SA 5 jours issu d’une grossesse triple induite et dont le diagnostic de MAKP était posé en postnatal devant une détresse respiratoire néonatale compliquée de pneumothorax et l’aspect radiologique caractéristique.
Conclusion : Les deux cas décrits rendent compte de la disparité clinique des MAKP. Actuellement, le diagnostic se fait en anténatal permettant une prise en charge optimale.
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