LA TUMEUR DE BUSCHKE-LOWENSTEIN : UNE LOCALISATION BILATÉRALE INHABITUELLE.
Résumé
Pré requis : Les tumeurs de Buschke-Lowenstein (BL) ou condylomes acuminés géants sont rares, et font parties des carcinomes verruqueux du fait de leur potentiel évolutif local agressif. Une transformation maligne sous forme de carcinome micro invasif ou de carcinome épidermoide kératinisant bien différencié a
été décrite dans la littérature d’où l’intérêt d’un diagnostic précoce et d’un traitement chirurgical consistant en une exérèse complète de la lésion, pour prévenir les récurrences et leur transformation maligne.
But : Nous rapportons une observation de tumeur de Buschke- Lowenstein à localisation inhabituelle, et nous la discutons a travers les données de la littérature.
Observation : Un homme âgé de 50ans avait consulté pour une tumeur bilatérale des deux fesses, le diagnostic tumeur de Buschke- Lowenstein était suspecté cliniquement et confirmé par l’examen anatomopathologique de la pièce d’exérèse. La perte de substance résiduelle a été couverte par un lambeau grand fessier en VY après confirmation de diagnostic par l’examen anatomopathologique.
Téléchargements
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