LE CARCINOME A CELLULES RENALES MULTILOCULAIRE KYSTIQUE

Auteur/ices

  • Faten Farah-Klibi Laboratoire d'Anatomie et de Cytologie Pathologiques Hôpital Charles Nicolle Tunis Tunisie.
  • Leila Ferchichi Service d'Anatomie et de Cytologie Pathologiques Hôpital Charles Nicolle Tunis Tunisie
  • Abderrazek Bouzouita Service de Chirurgie Urologique Hôpital Charles Nicolle Tunis Tunisie
  • Mohamed Sfaxi Service de Chirurgie Urologique Hôpital Charles Nicolle Tunis Tunisie
  • Mohamed Chebil Service de Chirurgie Urologique Hôpital Charles Nicolle Tunis Tunisie
  • Sarrah Baltagi Ben Jilani Service d'Anatomie et de Cytologie Pathologiques Hôpital Charles Nicolle Tunis Tunisie
  • Rachida Zermani Laboratoire d'Anatomie et de Cytologie Pathologiques Hôpital Charles Nicolle Tunis Tunisie.

Mots-clés :

Rein, Tumeur, Carcinome à cellules rénales multiloculaire kystique

Résumé

Pré-requis: Le carcinome à cellules rénales multiloculaire kystique est une variante rare, récemment décrite, du carcinome à cellules rénales.
But: Analyser les aspects clinicopathologiques, radiologiques, pronostiques et thérapeutiques de cette tumeur.
Observations: Les auteurs rapportent deux observations de carcinome à cellules rénales multiloculaire kystique survenu chez des hommes âgés respectivement de 68 et 39 ans. La symptomatologie clinique était représentée par des lombalgies et/ou une hématurie. Les explorations radiologiques ont conclu à un processus expansif intrarénal à double composante tissulaire et liquidienne. L’examen anatomopathologique de la pièce de néphrectomie a permis de poser le diagnostic de carcinome à cellules rénales multiloculaire kystique.
Conclusion: Le carcinome à cellules rénales multiloculaire kystique, généralement détecté à un stade précoce, évolue lentement et présente donc un meilleur pronostic et une survie plus longue que le carcinome à cellules rénales conventionnel.

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Références

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