Evaluation des performances des tests ABON™ Plus Malaria® et I-test® dans le diagnostic du paludisme d’importation en Tunisie

Auteur/ices

  • Dorsaf Aloui Laboratoire de parasitologie-mycologie, Hôpital Charles Nicolle, Faculté de médecine de Tunis, Université de Tunis El Manar, 1007, Tunis, Tunisie
  • Oumaima Khemis Laboratoire de parasitologie-mycologie, Hôpital Charles Nicolle, Faculté de médecine de Tunis, Université de Tunis El Manar, 1007, Tunis, Tunisie
  • Mariem Bouchakoua Laboratoire de parasitologie-mycologie, Hôpital Charles Nicolle, Faculté de médecine de Tunis, Université de Tunis El Manar, 1007, Tunis, Tunisie
  • Sonia Trabelsi Laboratoire de parasitologie-mycologie, Hôpital Charles Nicolle, Faculté de médecine de Tunis, Université de Tunis El Manar, 1007, Tunis, Tunisie

DOI :

https://doi.org/10.62438/tunismed.v104i04.6592

Mots-clés :

Paludisme d’importation, test de diagnostic rapide, dépistage, Tunisie

Résumé

Contexte : Les tests de diagnostic rapide (TDR) du paludisme sont utilisés avec la microscopie, mais leurs performances varient selon le contexte clinique et la parasitémie.
Méthodes : Nous avons mené une étude rétrospective entre 2020 et 2023 au laboratoire de parasitologie de l’hôpital Charles Nicolle à Tunis.
L’étude a porté sur 25 patients symptomatiques et 246 étudiants asymptomatiques non-résidents permanents. La microscopie était la méthode de référence. Nous avons évalué les performances des TDR ABON™ Plus Malaria (Abon Biopharm, Chine) et I-test® (Bacterovir laboratoire).
Résultats : En total de 35 cas de paludisme (13 %) a été diagnostiqué : 12 chez les patients symptomatiques (48 %) et 23 chez les étudiants asymptomatiques (9,35 %). Plasmodium falciparum représentait 95 % des infections. Chez les sujets symptomatiques, la parasitémie variait de 0,5 % à 20 %, et les deux tests ont montré une excellente concordance avec la microscopie (coefficient κ = 0,91 pour ABON™ Plus et coefficient κ = 1 pour I-test®).Chez les individus asymptomatiques, la parasitémie était faible (<0,1 %). Dans ce groupe, ABON™ Plus affichait une sensibilité de 48
% et une spécificité de 100 %, tandis que I-test® présentait une sensibilité de 23,8 % pour une spécificité de 100 %. La concordance était modérée pour ABON™ Plus (coefficient κ = 0,62) et faible pour I-test® (coefficient κ = 0,35).
Conclusion : Ces résultats montrent que les TDR sont performants chez les sujets symptomatiques, mais leur faible sensibilité en cas d’infections
pauciparasitémiques ..( résumé tronqué à 250 mots).

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Publiée

2026-04-30

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