Évaluation pharmacologique du potentiel anti-inflammatoire et de l'effet antispasmodique de l'extrait aqueux de l'algue brune Cystoseira compressa

Résumé

Introduction: Lesdouleurs gastro-intestinales (GI) sont fréquemment traitées à l’aide de médicaments spasmolytiques tels queles anticholinergiques,
les relaxants du muscle lisse, les inhibiteurs des canaux calciques et les modulateurs des récepteurs opioïdes. Toutefois, ces traitements présentent
souvent des effets indésirables notables.
Objectif : Évaluer le potentiel antispasmodique et anti-inflammatoire de l'extrait aqueux de l’algue brune Cystoseira compressa (Comp-AQ).
Méthodes : L'activité antispasmodique de Comp-AQ a été testée in vitro sur des contractions du duodénum de rat induites par l’acétylcholine (A/
Ch) et le chlorure de baryum (BaCl₂). L'effet anti-inflammatoire a été évalué in vivo à l’aide du modèle d’œdème de la patte induit par la carragénine
chez le rat. Une analyse phytochimique a été réalisée pour identifier les composés bioactifs et l’activité antioxydante.
Résultats : Comp-AQ a inhibé de manière dose-dépendante les contractions induites par A/Ch et BaCl₂, avec une efficacité comparable (82,98 ±
1,5 % et 84,06 ± 2,16 %, respectivement). Les courbes dose-réponse étaient similaires à celles de l’alvérine, suggérant une implication des canaux calciques voltage-dépendants. Comp-AQ a également réduit l’œdème de la patte avec un effet maximal à la 3ème heure (inhibition de 71,46 % à 100 mg/kg). L’extrait était riche en polyphénols et polysaccharides marins, avec une forte activité antioxydante (IC₅₀ = 30 ± 2,66 µg/mL).
Conclusion : L'extrait aqueux de Cystoseira compressa présente des effets antispasmodiques, anti-inflammatoires et antioxydants intéressants.
Des études de caractérisation structurale plus poussées sont nécessaires pour identifier formellement les composés bioactifs responsables et
confirmer l'hypothèse d'une synergie.