Un ostéoblastome récurrent se présentant initialement comme un ostéoïde ostéome typique : A propos d’un cas

Auteur/ices

  • Mohamed Achraf Ferjani Service d'orthopédie pédiatrique, Institut orthopédique de Kassab, Tunis. Faculté de médecine de Tunis, Université de Tunis El Manar, Tunis, Tunisie
  • Mohamed Taghouti Service d'orthopédie pédiatrique, Institut orthopédique Kassab, Tunis. Faculté de médecine de Tunis, Université de Tunis El Manar, Tunis, Tunisie
  • Leila Abid Service d'anatomopathologie, Institut orthopédique Kassab, Tunis. Faculté de médecine de Tunis, Université de Tunis El Manar, Tunis, Tunisie
  • Mourad Jenzri Service d'orthopédie pédiatrique, Institut orthopédique Kassab, Tunis. Faculté de médecine de Tunis, Université de Tunis El Manar, Tunis, Tunisie
  • Khaled Kamoun Service d'orthopédie pédiatrique, Institut orthopédique Kassab, Tunis. Faculté de médecine de Tunis, Université de Tunis El Manar, Tunis, Tunisie

DOI :

https://doi.org/10.62438/tunismed.v103i4.5558

Mots-clés :

Biopsie, Diagnostic Différentiel, Enfant, Récidive, Tumeurs osseuses

Résumé

Introduction: L'ostéome ostéoïde et l'ostéoblastome sont des tumeurs osseuses bénignes présentant des caractéristiques histologiques similaires, souvent distinguées par leur taille et leur comportement clinique. Leur relation reste un sujet de débat.

Observation: Un garçon de 8 ans a présenté une lésion diaphysaire fémorale initialement diagnostiquée comme un ostéome ostéoïde sur la base d'une biopsie-exérèse. Cependant, en l'espace de six mois, le garçon a présenté une douleur accrue et une croissance rapide de la tumeur. Une biopsie ultérieure révélant un ostéoblastome agressif. Cela suggère que la lésion initiale était peut-être un ostéoblastome à un stade précoce de développement.

Conclusion: Ce cas remet en question le concept de transformation d'un ostéome ostéoïde en ostéoblastome. Bien qu'histologiquement similaires, ces tumeurs doivent être considérées comme des entités distinctes, et la taille seule peut ne pas être un facteur de différenciation fiable. Une corrélation clinico-pathologique attentive, en tenant compte du taux de croissance, est essentielle pour un diagnostic et une prise en charge précis.

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Références

Frassica FJ, Waltrip RL, Sponseller PD, et al. Clinicopathologic features and treatment of osteoid osteoma and osteoblastoma in children and adolescent. Orthop Clin North Am. 1996;27:559-574.

Dahin DC. Bone tumors (Ed. 3). Charles C Thomas, Springfield, Illinois; 1967.

Schajowicz F, Lemos C. Osteoid osteoma and osteoblastoma. Closely related entities of osteoblastic derivation. Acta Orthop Scand. 1970;41:272.

Gitelis S, Schajowicz F. Osteoid osteoma and osteoblastoma. Orthop Clin North Am. 1989;20:313-325.

Jaffe HL. Benign osteoblastoma.Bull Hosp Joint Dis.1956 Oct;17(2):141-51.

Dale S, Breidahl WH, Baker D, Robbins PD, Sundaram M. Severe toxic osteoblastoma of the humerus associated with diffuse periostitis of multiple bones. Skeletal Radiol. 2001;30(8):464-8.

McLeod RA, Dahin DC, Beabout JW. The spectrum of osteoblastoma. AJR. 1976;126:321-335.

Atesok KI, Alman BA, Schemitsch EH, Peyser A, Mankin H. Osteoid osteoma and osteoblastoma. J Am Acad Orthop Surg. 2011;19:678-689.

Shields DW, Sohrabi S, Crane EO, Nicholas C, Mahendra A. Radiofrequency ablation for osteoid osteoma - Recurrence rates and predictive factors. Surgeon. 2018;16(3):156-162.

Bruneau M, Polivka M, Cornelius JF, George B. Progression of an osteoid osteoma to an osteoblastoma. Case report. J Neurosurg Spine. 2005;3:238-241.

Cappuccio M, De Iure F, Amendola L, Corghi A, Gasbarrini A. Cervical osteoid osteoma progression to osteoblastoma. Spine J. 2014;14(6):1070-1.

Jackson RP, Reckling FW, Mants FA. Osteoid osteoma and osteoblastoma. Similar histologic lesions with different natural histories. Clin Orthop Relat Res. 1977;(128):303-13

Dunlop JA, Morton KS, Eliott GB. Recurrent osteoid osteoma. Report of a case with a review of the literature. J Bone Joint Surg Br. 1970;52(1):128-33.

Morton KS, Quenville NF, Beauchamp CP. Aggressive osteoblastoma. A case previously reported as a recurrent osteoid osteoma. J Bone Joint Surg Br. 1989;71(3):428-31.

Figure 1

Fichiers supplémentaires

Publiée

2025-03-30