Les kystes amygdaloïdes: a propos de 34 cas

Auteur/ices

  • Mouna Bellakhdhar
  • Jihéne Haouas
  • Wed El Abed
  • Monia Ghammem
  • Wassim Kermani
  • Mohamed Abdelkefi

Mots-clés :

Appareil branchial, kyste, imagerie, chirurgie

Résumé

Le kyste amygdaloïde est une tumeur kystique latéro-cervicale rare, issue de la 2ème fente branchiale. Il représente 2% des tumeurs latéro-cervicales.
Objectifs: analyser les caractéristiques anatomo-cliniques et discuter les modalités de prise en charge et les indications thérapeutiques de cette affection
Méthodes: étude rétrospective menée sur une période de 14 ans (2000- 2013) à propos de 34 cas de kystes amygdaloïdes colligés au service d’ORL et de chirurgie cervico-faciale du CHU Farhat Hached Sousse. 
Résultats: Notre série comportait 16 hommes et 18 femmes soit un sex-ratio  de 0,8. L’âge moyen était de 27 ans avec des extrêmes allant de 4 à 74 ans. L’examen physique a trouvé une tuméfactionjugulo-carotidienne dans 26 cas (77%) et sus-claviculaire dans 2 cas (6%). La localisation n’a pas été précisée dans 6 cas (17%). L’échographie cervicale a été réalisée chez 30 patients, elle a montré une masse kystique dans 17 cas. Un complément par TDM a été réalisé chez 5 patients faisant évoquer le diagnostic dans deux cas. Un patient a eu une IRM pour une volumineuse masse sus claviculaire. Une ponction de la masse a été réalisée chez 13 patients. Un traitement chirurgical avec exérèse complète du kyste a été réalisé chez tous les patients. L’examen anatomopathologique a confirmé le diagnostic de kyste amygdaloïde, avec 2 cas de dégénérescence maligne. Un cas de récidive a été noté.
Conclusions:
Les kystes amygdaloïdes sont des malformations relativement rares, leur diagnostic est confirmé par l’examen anatomopathologique. Le traitement est chirurgical.

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Publiée

2018-12-26

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