Résolution favorable du syndrome d’activation macrophagique secondaire à une brucellose de l’adulte
Mots-clés :
brucellose, syndrome d'activation macrophagique, pancytopénie, splénomégalieRésumé
Le syndrome d'activation macrophagique (SAM) est une prolifération histiocytaire avec importante hémophagocytose touchant differents organes notamment la rate et la moelle osseuse. Le SAM est de plus en plus diagnostiqué dans un contexte infectieux, tumoral ou encore au cours des connectivites. Malgré le statut endémique de l'infection brucellienne en Tunisie, son association avec le SAM est très rare et devrait être évoquée devant toute splénomégalie associant une ou plusieurs cytopénies. Nous décrivons une rare observation de brucellose révélée par un SAM chez un adulte de 31 ans. Il était hospitalisé dans notre service dans un tableau de fièvre, fatigue et hypersudation. L'examen physique avait révélé une splénomégalie isolée et les bilans biologiques avaient mis en évidence une pancytopénie, cytolyse, hyper triglycéridémie et une hyper ferritinémie. Le myélogramme a retrouvé des images d'hémophagocytose et la sérologie brucellienne était fortement positive. Le diagnostic de SAM compliquant une infection brucellienne était retenu et le patient a complètement récupéré après instauration d'une double antibiothérapie à base de rifampicine et doxycycline.
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Références
Lachmann, G., et al., [Hemophagocytic lymphohistiocytosis : A diagnostic challenge on the ICU]. Anaesthesist, 2016. 65(10): p. 776-86
Larroche, C. and L. Mouthon, Pathogenesis of hemophagocytic syndrome (HPS). Autoimmun Rev, 2004. 3(2): p. 69-75.
Henter, J.I., et al., HLH-2004: Diagnostic and therapeutic guidelines for hemophagocytic lymphohistiocytosis. Pediatr Blood Cancer, 2007. 48(2): p. 124-31.
Fardet, L., et al., Development and validation of the HScore, a score for the diagnosis of reactive hemophagocytic syndrome. Arthritis Rheumatol, 2014. 66(9): p. 2613-20.
Allen, C.E. and K.L. McClain, Pathophysiology and epidemiology of hemophagocytic lymphohistiocytosis. Hematology Am Soc Hematol Educ Program, 2015. 2015: p. 177-82.
Schram, A.M., et al., Haemophagocytic lymphohistiocytosis in adults: a multicentre case series over 7 years. Br J Haematol, 2016. 172(3): p. 412-9.
Yaman, Y., et al., Secondary hemophagocytic lymphohistiocytosis in children with brucellosis: report of three cases. J Infect Dev Ctries, 2015. 9(10): p. 1172-6.
Lounes, N., et al., Human brucellosis in Maghreb: existence of a lineage related to socio-historical connections with Europe. PLoS One, 2014. 9(12): p. e115319.
Erduran, E., M. Makuloglu, and M. Mutlu, A rare hematological manifestation of brucellosis: reactive hemophagocytic syndrome.J Microbiol Infect Dis, 2010. 43(2): p. 159-62.
Akbayram, S., et al., An analysis of children with brucellosis associated with pancytopenia. Pediatr Hematol Oncol, 2011. 28(3): p. 203-8.
Caylak, S.D., et al., A brucellosis case presenting with vesicular and maculopapular rash and febrile neutropenia. Journal of Microbiology and Infectious Diseases, 2014. 04(01): p. 3.
Sari, I., et al., A multicenter retrospective study defining the clinical and hematological manifestations of brucellosis and pancytopenia in a large series: Hematological malignancies, the unusual cause of pancytopenia in patients with brucellosis. Am J Hematol, 2008. 83(4): p. 334-9.
Buzgan, T., et al., Clinical manifestations and complications in 1028 cases of brucellosis: a retrospective evaluation and review of the literature. Int J Infect Dis, 2010. 14(6): p. e469-78.
Wang, Z., A.G. Duarte, and V.J. Schnadig, Fatal reactive hemophagocytosis related to disseminated histoplasmosis with endocarditis: an unusual case diagnosed at autopsy. South Med J, 2007. 100(2): p. 208-11.
Nikiforow, S. and N. Berliner, The unique aspects of presentation and diagnosis of hemophagocytic lymphohistiocytosis in adults. Hematology Am Soc Hematol Educ Program, 2015. 2015: p. 183-9.
Jordan, M.B., et al., How I treat hemophagocytic lymphohistiocytosis. Blood, 2011. 118(15): p. 4041-52.
Schram, A.M. and N. Berliner, How I treat hemophagocytic lymphohistiocytosis in the adult patient. Blood, 2015. 125(19): p. 2908-14.
Ferreira, D.G., et al., Hemophagocytic lymphohistiocytosis: a case series of a Brazilian institution. Rev Bras Hematol Hemoter, 2014. 36(6): p. 437-41.