Hypogammaglobulinémie associée à une hyperplasie nodulaire lymphoïde et une anémie de Biermer.

Auteur/ices

  • Asma Ouakaa-Kchaou Service de Gastro-entérologie Hôpital H. Thameur Tunis
  • Dorra Trad
  • Houda Boussourra
  • Norsaf Bibani
  • Héla Elloumi
  • Asma Kochlef
  • Dalila Gargouri Service de Gastro-entérologie Hôpital H. Thameur Tunis
  • Jamel Kharrat

Mots-clés :

Hyperplasie nodulaire lymphoïde, anémie de Biermer, déficit immunitaire commun variable.

Résumé

RESUME
Prérequis : L’hyperplasie nodulaire lymphoïde du tube digestif, les broncho-pneumopathies infectieuses à répétition et les maladies auto-immunes sont des complications bien connues du déficit immunitaire commun variable.
But : L’objectif de ce travail est de discuter à travers cette observation les présentations cliniques ainsi que les diagnostics différentiels de l’hyperplasie nodulaire et lymphoïde associée à une hypogammaglobulinémie.
Observation : Nous rapportons l’observation d’un jeune patient aux antécédents de pneumopathies à répétitions, présentant une hyperplasie nodulaire lymphoïde, une anémie de Biermer associées à un déficit immunitaire commun variable.
Conclusion : Le diagnostic d’une hyperplasie nodulaire lymphoïde peut être difficile. En effet, l’aspect pseudo-polypoïde des lésions intestinales faisait suspecter initialement une polypose.

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Références

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Publiée

2016-01-05

Numéro

Rubrique

Faits cliniques