Le dermatofibrosarcome protubérant : Etude de 18 cas
Mots-clés :
Dematofibosarcome, chirurgieRésumé
Prérequis : Le dermatofibrosarcome protuberans est la tumeur mésenchymateuse cutanée la plus fréquente. L’absence de symptomatologie spécifique et l’évolution lente rendent le diagnostic tardif.But : Citer les principales caractéristiques épidémiocliniques du dermatofibrosarcome dans notre pays.
méthodes : Etude rétrospective ayant colligé 18 patients entre 1989 et 2009.
résultats : Les patients étaient 9 hommes et 9 femmes. L’âge moyen au moment du diagnostic était de 45,27 ans. Le délai moyen de consultation était de 45,7 mois. Trois patients avaient des antécédents de traumatismes. Le siège de la tumeur était le plus souvent le tronc ou le dos. Le diagnostic positif était dans tous les cas confirmé par l’examen anatomopathologique. L’étude immunohistochimique a été réalisée dans 6 cas et a montré un marquage des cellules tumorales vis-à-vis du CD34. Le traitement repose sur l’exérèse chirurgicale large.
Conclusion : Le DFS est un sarcome de faible degré de malignité. Le traitement chirurgical reste le seul traitement adapté de nos jours. L’évolution du DFS est surtout émaillée de récidives locales
Téléchargements
Références
Triki S., Fazaa B., Zermani R., et al. Le dermatofibrosarcome de Darier et Ferrand, étude de 28 cas chez l'adulte. Tunis. Med 2005; 83: 457.
Declerk D., Claye C., Rotteleur G., et al. Dermatofibrosarcome de Darier Ferrand. Etude immunohistochimique de 38 cas à la recherche d'un marqueur spécifique. Ann. Pathol 1997;17:324.
Vignon-Pennamen M.D., Verola O., Champeau F.: Sarcomes cutanés. « Encycl. Med. Chir. », Dermatologie, 98-650-A-10, 14p, Elsevier SAS, Paris.
Kostrzewa E., Beylot-Barry M., Vergier B., et al. Dermatofibrosarcome atrophique multifocal à début pédiatrique. Ann. Dermatol. Venereol 2006; 133: 359.
Verret JL, Leclech C.: Quel est votre diagnostic? Ann. Dermatol. Venereol 1991;118: 231.
Schllhammer M., Guillet M.H., Sassolas B., et al. Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand de l'enfant. Arch. Pediatr 1995; 2:750.
Kourda M., Krichen H., Kennou H., et al. Association d'un fibroblastome à cellules géantes et d'un dermatofibrosarcome de Darier Ferrand chez un adulte. Ann. Dermatol. Venereol 1998;125: 255.
Joucdar S, Kismoune H, Boudjemia F, et al. Les dermatofibrosrcomes de Darier et Ferrand. Analyse rétrospective de 81 cas sur dix ans (1983-1994). Ann. Chir. Plast. Esthet 2001; 46:134.
Taleb A., Fahoume K., Hommadi A., et al. Apport de l'imagerie dans le diagnostic du dermatofibrosarcome crânio-facial de Darier-Ferrrand à propos de deux observations. J. Neuroradiol 2001;28: 272.
