LES SCLÉRODERMIES LOCALISÉES : ÉTUDE RÉTROSPECTIVE DE 92 CAS
Mots-clés :
Sclérodermie localisée, morphéeRésumé
Prérequis : Les sclérodermies sont des connectivites rares caractérisées par une fibrose du tissu conjonctif. Elles peuvent être localisées ou généralisées.
But : Notre étude a pour but d’étudier les caractéristiques épidémiocliniques, immunologiques, thérapeutiques et évolutives des sclérodermies localisées à travers une série personnelle et les données de la littérature.
Méthodes : Notre étude est rétrospective, monocentrique, elle porte sur 92 cas de sclérodermie localisée, diagnostiqués au service de dermatologie de l’Hôpital Charles Nicolle de Tunis sur une période de 14 ans.
Résultats : Le sex-ratio F/H était de 3,8. La maladie avait débuté avant 40 ans chez 66,2% des patients (41,6% entre 10 et 30 ans). 11,9% des cas ont débuté avant 10 ans. Il s’agissait de 51 cas (55%) de morphée en plaques, 35 cas (38%) de sclérodermie en bandes (32 linéaires et 3 en coup de sabre), 5 cas (5,5%) de morphée généralisée et 1 cas (0,15%) de morphée profonde. Le traitement a été précisé chez 63 patients. L’évolution a été appréciée chez 45 patients. Les
séquelles fonctionnelles ont été principalement observées dans la forme en bandes.
Conclusion : Les données épidémiologiques observées dans notre série sont comparables à celles rapportées dans la littérature. Les difficultés thérapeutiques et les risques de séquelles fonctionnelles, en particulier dans les formes en bandes, restent le principal souci pour tous les auteurs.
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