AMYLOSE COMPLIQUANT UNE MALADIE DE BEHCET : A propos d’un nouveau cas.

Auteur/ices

  • Samira Azzabi Service de Médecine Interne B. Hôpital Charles Nicolle. Tunis. Tunisie.
  • Lamia Ben Hassine Service de Médecine Interne B. Hôpital Charles Nicolle. Tunis. Tunisie.
  • Eya Cherif Service de Médecine Interne B. Hôpital Charles Nicolle. Tunis. Tunisie.
  • Chekib Kooli Service de Médecine Interne B. Hôpital Charles Nicolle. Tunis. Tunisie.
  • Zouleikha Kaouache Service de Médecine Interne B. Hôpital Charles Nicolle. Tunis. Tunisie.
  • Rim Goucha Service de Médecine Interne et de néphrologie. Hôpital Charles Nicolle. Tunis. Tunisie.
  • Adel Khedher Service de Médecine Interne et de néphrologie. Hôpital Charles Nicolle. Tunis. Tunisie.
  • Fatma Ben Moussa Service de Médecine Interne et de néphrologie. Hôpital Charles Nicolle. Tunis. Tunisie.
  • Narjes Khalfallah Service de Médecine Interne B. Hôpital Charles Nicolle. Tunis. Tunisie.

Résumé

Pré-requis: La survenue d’une amylose au cours de la maladie de Behçet est une éventualité rare et de mauvais pronostic.
But : Rapporter un nouveau cas.
Observation : Une patiente âgée de 38 ans, sans antécédents médicaux, a été hospitalisée pour une maladie de Behçet (aphtose récidivante, pseudofolliculite et polyarthrite) associée à un syndrome néphrotique sans insuffisance rénale. La biopsie rénale a montré des lésions d’amylose AA. La patiente a été mise sous colchicine. L’évolution s’est faite vers la disparition de la protéinurie au bout de 3 ans. Avec un recul évolutif de 11 ans, la maladie de Behçet est stable et le bilan rénal est normal, bien qu’une deuxième biopsie rénale ait retrouvé le même aspect d’amylose.
Conclusion : En raison de sa gravité, l’amylose devrait être systématiquement recherchée au cours de la maladie de Behçet. Un traitement précoce par de la colchicine est justifié car il pourrait ralentir l’évolutivité des lésions amyloïdes

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