L’EPILEPSIE À L’AUBE DU 21ème SIÈCLE

Auteur/ices

  • I. Ben Hamouda Service de Neurologie EPS Charles Nicolle Tunis
  • Amel Mrabet Service de Neurologie EPS Charles Nicolle Tunis

Mots-clés :

Epilepsie, physiopathologie, génétique, médicament anti épileptique, chirurgie de l'épilepsie, régime cétogène, régime Atkins, épilepsies pharmacorésistantes

Résumé

But : Mise au point sur les acquisitions récentes en Epileptologie.
Méthodes : Recherche sur PubMed et revue exhaustive des résumés publiés des congrès internationaux d’Epileptologie des cinq dernières années. Les études de séries de malades, les essais thérapeutiques randomisés en double aveugle et les revues de la littérature portant sur les avancées pathogéniques, diagnostiques et thérapeutiques ont été retenus. Les études d’observation isolée ou de recherche fondamentale, n’ayant pas encore d’applications pratiques ont été éliminées.
Résultats : Des gènes défectueux et/ou des mécanismes physiopathologiques ont été identifiés pour certaines formes d’épilepsie. De ce fait, de nouveaux médicaments anti-épileptiques (MAE) plus ciblés ont été mis au point. Les technologies modernes d’exploration cérébrale et en particulier l’IRM (imagerie par résonance magnétique) et la TEP (tomographie par émission de positons) constituent un progrès non seulement pour la recherche mais aussi pour l’évaluation diagnostique et thérapeutique notamment pour les patients candidats à la chirurgie. Cinq nouveaux médicaments sont en vente, plusieurs autres sont à l’étude. Des régimes alimentaires seraient des alternatives aux MAE dans les formes pharmacorésistantes. L’indication de la chirurgie s’élargit actuellement aux sujets âgés. La prise en charge globale des patients épileptiques implique aussi la lutte contre l’incompréhension et l’exclusion.
Conclusion : Le développement formidable de l’Epileptologie, aussi bien dans la recherche fondamentale que clinique, suscite un intérêt grandissant pour cette discipline, non seulement de la part des chercheurs et spécialistes mais aussi des pédiatres, des généralistes et de tous les professionnels de santé prenant en charge des patients épileptiques; permettant ainsi une amélioration du pronostic et de la qualité de vie de ces patients.

Téléchargements

Les données relatives au téléchargement ne sont pas encore disponibles.

Références

Gourfinkel-An I, Baulac S, Nabbout R, Brice A, Baulac M, Leguern E. Données récentes sur l'implication des canaux ioniques dans les formes familiales d'épilepsies généralisées idiopathiques associées ou non à des convulsions fébriles. Rev

Crino PB. Gene expression, genetics, and genomics in epilepsy: some answers, more questions. Epilepsia. 2007; 48 Suppl 2: 42-50.

Rampp S, Stefan H. Magnetoencephalography in presurgical epilepsy diagnosis. Expert Rev Med Devices. 2007; 4: 335-47.

Bastani A, Huckabone C, Manthena P, et al. The utility and feasibility of telemetry EEG in the emergency department. First North American Regional Epilepsy Congress: 60th Annual Meeting of the American Epilepsy Society; December 1-5, 2006; San Diego,

Babaei A, Eslamai MH. Evaluation of therapeutic drug level monitoring of phenobarbital, phenytoin and carbamazepine in Iranian epileptic patients. Int J Clin Pharmacol Ther. 2007; 45: 121-5.

Porter R, Alves W, Nohria V; on behalf of the 205 Study Group. Randomized, multicenter, dose-ranging trial of retigabine as adjunctive treatment for partial-onset seizures. First North American Regional Epilepsy Congress: 60th Annual Meeting of the A

Halasz P, Kalviainen R, Mazurkiewicz-Beldzinska M, Rosenow F, Doty P, Sullivan T. Lacosamide: efficacy and safety as oral adjunctive therapy in adults with partial seizures. First North American Regional Epilepsy Congress: 60th Annual Meeting of the

Wilner AN. Therapeutic equivalency of generic antiepileptic drugs: results of a survey.Epilepsy Behav. 2004; 5:995-8.

Andermann F, Duh MS, Gosselin A, Paradis PE. Compulsory generic switching of antiepileptic drugs: high switchback rates to branded compounds compared to other drug classes. First North American Regional Epilepsy Congress: 60th Annual Meeting of the A

Kossoff EH, Turner Z, Bluml RM, Pyzik PL, Vining EP. A randomized, crossover comparison of daily carbohydrate limits using the modified Atkins diet. Epilepsy Behav. 2007 ; 10: 432-6.

Keene DL. A systematic review of the use of the ketogenic diet in childhood epilepsy. Pediatr Neurol 2006; Jul; 35: 1-5.

Tatum WO 4th, Ferreira JA, Benbadis SR, Heriaud LS, Gieron M, Rodgers-Neame NT, Vale FL. Vagus nerve stimulation for pharmacoresistant epilepsy: clinical symptoms with end of service. Epilepsy Behav. 2004; 5:128-32.

Benbadis SR, Heriaud L, Tatum WO, Vale FL. Epilepsy surgery, delays and referral patterns-are all your epilepsy patients controlled? Seizure 2003; 12:167-70.

Gilliam FG, Barry JJ, Hermann BP, Meador KJ, Vahle V, Kanner AM. Rapid detection of major depression in epilepsy: a multicentre study. Lancet Neurol. 2006; 5: 399-405.

Téléchargements

Numéro

Rubrique

Revue Systématique

Catégories